如果你想健康的活着，就一定要做“基因检测”

“基因检测就是抽血验DNA吧？

“我年年都体检，不用做基因检测！”

“基因检测不就是亲子鉴定啊？”

“有钱人做的东西，普通老百姓接受不了！”

近几年，“基因检测”逐渐走进大众视野，但仍有很多人对这一项听起来“高大上”的检测项目有很多的误解，随着目前基因检测的技术日趋成熟，基因检测的“神秘面纱”正在被一点点掀开来。

什么是基因检测？

基因是DNA分子上具有遗传效应的功能片段，它是人体生命的密码，记录和传递着生命的遗传信息，决定着人的生老病死。生命是基因表达的结果，基因是生命的蓝图。

基因检测，就是检测基因。随着分子生物学、遗传学等学科的发展，基因检测已覆盖多种癌症风险评估、治疗、预后等各个环节。

基因检测

强大到超出你的想象

基因检测，可以破译许多你百思不得其解的生命问题。

比如，您会经常有这样的疑惑：

经常一起吃一样的饭菜，她很纤瘦，你却成了胖纸，凭什么？

明明吃的是吃同一种药，你没事，他却过敏了，这是为什么？

酒场上，他那么能喝，你的酒精耐受底线是多少？还能不能招架住？

父辈得过的病会不会遗传给自己？

周围越来越多的人患癌，我的患癌风险多大？怎么绕过癌症雷区？

基因检测可以帮您看清藏在DNA里的生命风险，肿瘤风险、食物过敏风险、药物过敏风险、酒精耐受程度……给自己足够的时间去干预，及时止损，绕开肿瘤等生命健康“风险雷区” 。

简单的说，基因检测大体可以称为：

人体使用说明书！

基因与疾病的关系

单基因疾病

单基因病（monogenic disease）主要指由一对等位基因突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变所致。常见的单基因病有家族性高胆固醇血症、葡萄糖-6-磷酸酶缺乏症（俗称蚕豆病）、血友病A、苯丙酮尿症、视网膜母细胞瘤等。

多基因疾病

多基因病包括肿瘤、肥胖、Ⅱ型糖尿病、心脑血管疾病等复杂的慢性病，是指由多个劣势基因累加及外界环境因素共同影响的一类疾病。这里的劣势基因，就称为“疾病易感基因”。这类疾病不仅和遗传因素有关，也受到环境、饮食、压力等因素的影响。以乳腺癌为例，导致乳腺癌的遗传因素占比为40.5%，后天环境因素占59.5%。

其实我们每个人身体里都至少存在2~3个疾病易感基因，是引发重大疾病的基因地雷，如果我们在不知道的情况下，长期接触某些不良因子和不良环境时，那么这种疾病发生的几率会比不携带易感基因的人群要高出几十倍到几千倍。

比如有些人跑马拉松导致心脏病猝死，可能在他身上就存在相关的疾病易感基因，这类人群是不适合跑马拉松的，但是因为没有基因检测的数据，自己并不知道，导致悲剧的发生。

喝咖啡、喝茶、喝红酒，对于很多人来说，是很健康的，但是因为你的某个基因缺陷，这些习惯对于你来说，可能就是危害的。还有人长期对一些食物慢性过敏，自己却不知道，对于别人是食物，对于你却是“慢性毒药”。

基因科技，健康惠民

“精准健康管理”已成为大健康产业的风向标。而为实现精准养生，新兴的基因产业正在全球崛起，并将成为生物经济的突破口。比尔·盖茨曾经预言：“下一个可以超越我的人，一定会出现在基因领域里。”

如果我们知道身体里存在哪些疾病易感基因，就能更好地利用现代医学和保健知识有针对性改善客观环境，如生活环境、膳食结构、定期体检等，尽可能延缓或阻止疾病的发生。

一次检测，终生受用！

防患未然，安享健康！

基因检测比传统检查具有更高的准确性，更远的前瞻性，是人类对立疾病的一次“革新”。它能通过对人体细胞中DNA的基因进行检测，分析出所含有的各种疾病易感基因情况，从而使人们及时了解自己的基因信息，预测身体疾病的风险。通过根据自己的遗传体质调整营养结构、改变生活方式和生活习惯等多种途径，从而预防疾病的发生，提高生存质量，延长寿命。

借着精准医疗和大数据分析的蓬勃发展的东风，基因检测已经进入了一个蓬勃发展的时代。综合利用基因检测结果，家庭健康史、个体饮食、生活习惯、运动方式、生活环境等信息，通过大数据进一步建立更为个人化的健康风险预测模型，将对整个人类社会无论是个体健康，商业经济，还是环境改变等等领域产生广泛而深远的影响。

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